FDA-Device2025-08-20Class III

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CareFusion 303, Inc.
Hazard

Reports of delayed access to medication in automated dispensing cabinets because of the override/Add Item workflow.

Sold states
US Nationwide distribution including in the states of NY, MA, KY, VA, OR, OH, FL, WA, MS, OK, TN, PA, RI, TX, SC, AR, MI, NJ, CT, MD, AZ, CA, WV, NC, UT, WY, CO, SD, ID, IL, IN, NV, NM, NE, KS, GA, WI, MO, IA, ME, LA, MN, AL, VT, NH, DE, MT, ND, AK, HI, DC.
Affected count
6076
Manufactured in
10020 Pacific Mesa Blvd, N/A, San Diego, CA, United States
Products
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Official notice

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=Z-2321-2025

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